| 자궁내막증 신약후보물질 ‘TU2670’의 중국 지역 전용실시권 허여

| 북미, 유럽 등 추가 기술이전 논의 중

국내 희귀난치질환 신약개발기업인 티움바이오(KOSDAQ:321550)는 지난 8일 중국의 한소제약(SEHK: 3692)과 1억7천만달러(약2,200억원) 규모의 기술수출 계약을 체결하였다고 밝혔다.

이번 계약으로 티움바이오는 한소제약에 자궁내막증 신약후보물질 ‘TU2670‘에 대한 중국 지역(중국, 대만, 홍콩, 마카오)의 전용실시권을 허여하며, 북미, 유럽, 일본 등 중국 외 지역에 대해서는 티움바이오에서 권리를 갖고 임상진행 및 기술수출을 추진한다.

티움바이오는 이번 기술이전 계약을 통해 반환의무가 없는 계약금 450만달러(약 59억원) 및 공정개발기술 이전으로 1년 이내 수령할 단기마일스톤 150만달러(약 19억원)를 포함하여 중국 지역 내 개발, 허가, 판매에 따른 마일스톤으로 총 1억 7천만달러(약 2,200억원)의 기술료를 수령하게 된다. 매출액에 따른 평균 두 자릿수의 경상기술료(로열티)도 별도로 지급받는다.

티움바이오 김훈택 대표는 “중국을 대표하는 제약사인 한소제약과 기술이전 계약을 체결하게 되어 매우 기쁘다.”면서, “탁월한 효능과 안전성을 보유한 ‘TU2670’이 한소제약의 개발 및 상업화역량을 통해 중국 지역 내 Best-in Class 자궁내막증 신약으로 출시되어 환자들의 삶의 질을 개선할 수 있기를 기대한다.“라고 밝혔다. 

한소제약 Eliza Sun 이사회 의장은 “우리는 자궁내막증 뿐 아니라 호르몬기반 여러 질환의 혁신 치료제로서 ‘TU2670’의 잠재력을 높게 평가하고 있다.”면서, “한소제약의 폭넓은 임상개발 및 상업화 경험이 ‘TU2670’을 중국 지역 환자들에게 혁신적인 신약으로서 제공할 수 있도록 기여할 것”이라고 밝혔다. 

한편, 티움바이오의 ‘TU2670’은 유럽 5개국에서 임상2a상을 진행하고 있다. 회사 관계자는 “유럽임상은 현재 절반 이상 환자모집이 완료되었으며, 내년중 완료가 예상된다. TU2670은 북미 및 유럽지역 내 다국적 제약사들로부터 지속적인 관심을 받아온 만큼, 임상2a상을 통해 PoC(Proof of Concept, 개념검증)를 확인하여 보다 높은 가치로 추가 기술수출 논의를 진행할 것”이라고 덧붙였다.

About TU2670

티움바이오(KOSDAQ:321550)의 ‘TU2670’은 경구용 GnRH(성선자극호르몬) Antagonist 기반의 약물이며, 자궁내막증을 적응증으로 유럽 5개국에서 임상2a상을 진행하고 있다. 2016년 국내에서 진행된 FIH(First-in-Human) 시험을 통해 TU2670의 우수한 효능과 안전성을 확인한 바 있으며, Abbvie사에서 개발한 Elagolix 대비 적은 용량으로 성호르몬을 안정적으로 억제하여 복용 편의성(1일 1회)을 개선시킨 약물이다. 2019년 대원제약과 국내 개발 및 판권에 대한 기술이전을 완료한 바 있으며, 대원제약은 자궁근종을 적응증으로 국내임상 2상을 진행하고 있다.

About 한소제약

한소제약(SEHK: 3692)은 중국 내 대표적인 항암 API 제조기업으로 중국 지역 및 아시아에서 가장 큰 제약회사 중 하나이다. 1995년에 설립된 한소제약은 1,650여명의 R&D 전문 인력 등 12,150명의 임직원을 기반으로 중국 지역 내 종양, 감염성 질환, 자가면역질환등의 광범위한 치료제를 개발하고 있으며, 중국 내 승인된 혁신 신약을 가장 많이 보유한 회사 2위이다. 2022년 8월 현재 한소제약의 시가총액은 약 16조원 수준이며, 중국 내 시가총액 1위인 항서제약(Jiangsu Hengrui Medicine Co, Ltd)의 관계사이다. 

『한소제약 홈페이지 : www.hspharm.com』